¿qué Es La Ela? Tips

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Otros nombres para als

Dependiendo en qué parte del mundo alguien se encuentra, la ELA es conocido por otros nombres. En algunas partes de Europa, que se conoce como la enfermedad de Charcot después de que el primer médico que escribió notas detalladas al respecto. En el Reino Unido, un médico podría decir que tiene una enfermedad de la motoneurona. (Aunque se le llama enfermedad de la motoneurona, esta frase es un poco engañoso, como ALS pertenece a un grupo más amplio de enfermedades de la neurona del motor.) En Francia, la ELA se conoce como Maladie de Charcot. En los Estados Unidos, la ALS se conoce como enfermedad de Lou Gehrig después de que el jugador de béisbol que se retiró en 1939 después de ser diagnosticado. Gehrig murió en 1941, pero que utilizó su fama como una celebridad para educar y sensibilizar a la población sobre la ELA.

La etiología de la esclerosis lateral amiotrófica

Desde la década de 1960, había escrito varias teorías sobre la etiología o causa posible para la enfermedad de Lou Gehrig. En 1875, Charcot poner adelante la posibilidad de que el poliovirus se harán cargo de estos síntomas. Esto fue debatido hasta 1907, cuando Wilson planteó la teoría de una causa ambiental, como la intoxicación por plomo causa la ELA. Los niveles elevados de aluminio, manganeso y mercurio, y la disminución de los niveles de calcio y magnesio también eran sospechosos. Desde la primera teoría de Wilson se hizo, se descubrió plomo causa síntomas pseudo-sistema de licencias previas, que son reversibles.

Aunque se creía que el ambiente fue la única causa para la ELA, sino que ahora se piensa ALS podrían resultar de causas generales, tales como un sistema inmune alterado, deficiencia en la dieta, la toxicidad, la enfermedad vascular, lesiones físicas y enfermedades inflamatorias. Entre los ejemplos de otras posibles causas incluyen los anticuerpos fabricados contra las neuronas, defectos estructurales en las membranas de las neuronas, deficiencias enzimáticas, sífilis, cirugía previa y los tumores malignos. Así que la toxicidad de metales traza no es la única causa subyacente de esta enfermedad.

En 1993, se anunció un vínculo fue descubierto en una forma de esclerosis lateral amiotrófica. Los científicos en América del Norte fueron capaces de aislar una mutación genética en el cromosoma 21, lo que hace 15 a 20 por ciento de los casos de ELA familiar.

Posteriormente en 1995, otra posible causa fue encontrada. Una deficiencia de proteína transportadora de glutamato fue descubierto en el cerebro y la médula espinal de algunos pacientes de ELA.

A pesar de que ahora sabemos ALS es una enfermedad neurodegenerativa, la principal causa de la enfermedad se desconoce, muchos científicos creen que las causas de la ELA son multifactoriales.

El descubrimiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS)

Muchas personas creen que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad nueva, pero los informes se han publicado sobre esta enfermedad en la literatura médica británica desde la década de 1830. La siguiente cuenta describiendo ELA fue escrito en 1853 por Cruveilhier, que observó un propietario de circo con síntomas de ELA. Sin embargo, la descripción más detallada de la ELA fue escrito entre 1869 y 1874, y se acredita al Dr. Jean Charcot. De Charcot es conocido como uno de los pioneros de la neurología. Uno de sus criadas habían ALS, y Charcot fue capaz de hacer observaciones, y escribir notas en los hallazgos clínicos de esta enfermedad.

La epidemiología de la esclerosis lateral amiotrófica

En los últimos tres decenios, ELA ha desarrollado una distribución igual en todos los países importantes del mundo. La enfermedad tiene una tasa de incidencia de 2 por cada 100.000 personas. La aparición de la ELA es mayor en hombres que en mujeres, y 5.600 nuevos casos cada año en los Estados Unidos. Sin embargo, la tasa de prevalencia entre hombres y mujeres es casi idéntico, a medida que envejecemos. Se estima la tasa de prevalencia de la ELA en los Estados Unidos es de 5 por 100.000 de la población total. Esto significaría que si se habían reunido en una multitud de 100.000 personas, al menos cinco de estas personas serían diagnosticadas con ELA dentro de esta población específica, y durante este tiempo en particular.

El número de pacientes diagnosticados con ELA es alta en los Estados Unidos e Inglaterra en comparación con otros grandes países con la misma población. Países como Italia y Polonia fueron descubiertos a tener menores tasas de incidencia que en otros países como los Estados Unidos.

Sin embargo, durante la primera mitad de 1990, hubo una serie de agrupaciones casos diagnosticados en Japón, Micronesia, e Indonesia, con una tasa de incidencia local, al menos cincuenta veces más alta que la tasa de incidencia en todo el mundo.

Por lo general, las personas diagnosticadas con ELA son 40-70 años de edad, con una esperanza de vida media de 2-5 años. Veinte por ciento sobrevive por cinco años, y 10 por ciento de los pacientes con ELA va a vivir por lo menos diez años.

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