ALS familiar

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ALS familiar

ALS familiar se hereda en un patrón genético dominante. Esta forma de esclerosis lateral amiotrófica es visto sólo en cinco a 10 por ciento de los casos de ELA. Una mutación del gen de la superóxido dismutasa (SOD1) en el cromosoma 21 se encontró que la causa de la ELA familiar en 20 por ciento de estos pacientes, sin embargo la causa en el 80 por ciento restante se desconoce.

Dado que la mutación genética se hereda en un patrón autosómico dominante, la descendencia de una persona con ELA familiar tendrá una probabilidad del 50 por ciento de ser diagnosticados con esta enfermedad.

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