La etiología de la esclerosis lateral amiotrófica
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La etiología de la esclerosis lateral amiotrófica
Desde la década de 1960, había escrito varias teorías sobre la etiología o causa posible para la enfermedad de Lou Gehrig. En 1875, Charcot poner adelante la posibilidad de que el poliovirus se harán cargo de estos síntomas. Esto fue debatido hasta 1907, cuando Wilson planteó la teoría de una causa ambiental, como la intoxicación por plomo causa la ELA. Los niveles elevados de aluminio, manganeso y mercurio, y la disminución de los niveles de calcio y magnesio también eran sospechosos. Desde la primera teoría de Wilson se hizo, se descubrió plomo causa síntomas pseudo-sistema de licencias previas, que son reversibles.
Aunque se creía que el ambiente fue la única causa para la ELA, sino que ahora se piensa ALS podrían resultar de causas generales, tales como un sistema inmune alterado, deficiencia en la dieta, la toxicidad, la enfermedad vascular, lesiones físicas y enfermedades inflamatorias. Entre los ejemplos de otras posibles causas incluyen los anticuerpos fabricados contra las neuronas, defectos estructurales en las membranas de las neuronas, deficiencias enzimáticas, sífilis, cirugía previa y los tumores malignos. Así que la toxicidad de metales traza no es la única causa subyacente de esta enfermedad.
En 1993, se anunció un vínculo fue descubierto en una forma de esclerosis lateral amiotrófica. Los científicos en América del Norte fueron capaces de aislar una mutación genética en el cromosoma 21, lo que hace 15 a 20 por ciento de los casos de ELA familiar.
Posteriormente en 1995, otra posible causa fue encontrada. Una deficiencia de proteína transportadora de glutamato fue descubierto en el cerebro y la médula espinal de algunos pacientes de ELA.
A pesar de que ahora sabemos ALS es una enfermedad neurodegenerativa, la principal causa de la enfermedad se desconoce, muchos científicos creen que las causas de la ELA son multifactoriales.
