El Diagnóstico De La Ela Tips
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El examen neurológico
La exploración neurológica es una cabeza? A los pies? examen de su cuerpo. El examen se iniciará con el neurólogo evaluar su claridad de mente. Él o ella buscar problemas en la memoria, comportamiento, o para determinar su estado de ánimo? Estado mental?.
Cuando el? Estado mental? parte del examen es completa, el siguiente paso es el examen de los nervios que inervan la cabeza y el cuello. Algunas de las actividades que el neurólogo le dirá que no puede parecer una tontería, tales como? Inflando sus mejillas,? o? pegue la lengua.? Sin embargo, como un profesional capacitado, el neurólogo tendrá un ojo atento para notar cuando estas acciones no se realizan correctamente. Esto puede indicar los diversos nervios afectados por la ELA.
Tras el examen de la cabeza y el cuello, el neurólogo procederá al examen de su torso y las extremidades. Él o ella buscará la debilidad en las extremidades o temblores musculares.
El último paso en el examen neurológico es evaluar los reflejos. El neurólogo prestará una atención importante a las zonas de las extremidades que muestra disminución, el aumento o ausencia de reflejos.
La electromiografía (EMG)
La electromiografía se refiere a pruebas de los impulsos nerviosos, los nervios y los músculos que inervan. Es principalmente completado para probar la función de las neuronas motoras inferiores.
Durante la primera parte de la EMG, nervios motores y sensitivos son la prueba. Esta primera parte de la prueba se investigará si los impulsos nerviosos se están realizando a un ritmo normal.
La segunda parte de la EMG implica una aguja usada como un electrodo colocado dentro de los músculos en diferentes zonas del cuerpo. La segunda parte de la prueba se utilizará para determinar cuáles son los músculos afectados.
La resonancia magnética (RM)
Una resonancia magnética es otra prueba el neurólogo podría ordenar para usted. Una prueba de imagen de resonancia magnética será capaz de detectar cualquier cambio en los tejidos blandos. Por ejemplo, una resonancia magnética puede utilizarse para localizar el cáncer de cerebro o la médula espinal, lo que podría ser la causa de sus síntomas mediante la tecnología magnética.
Una visita al neurólogo
El neurólogo que se hace referencia a que pasará el tiempo de lectura de su expediente médico y la revisión de los resultados de la prueba efectuada por su médico de familia. Luego, él o ella le hará preguntas generales relacionadas con los síntomas que está experimentando. De esta discusión, el neurólogo le hará preguntas más específicas en relación con casi todas las áreas de su cuerpo. Estas preguntas pueden incluir,? Cualquier problema con hablar, comer o tragar?? o? Cualquier cambio en la visión o pérdida de la memoria??
Esto puede parecer aburrido para usted, pero comprenda que el neurólogo es asegurarse de que ningún síntoma se pasa por alto lo que podría apuntar a un diagnóstico diferencial. Después de la pregunta inicial y el período de respuesta, el neurólogo le hará un examen neurológico.
Exámenes de sangre para als
Exámenes de sangre para personas sospechosas de tener ALS son las pruebas de laboratorio de rutina. Por lo general, los pacientes de ELA no se mostrará cualquier anormalidad en su sangre, pero los análisis de sangre se llevan a cabo para demostrar que no está presente otra enfermedad que se confunde con esclerosis lateral amiotrófica.
Por ejemplo, un análisis de sangre será capaz de verificar el conteo de células sanguíneas, los niveles hormonales, así como el hígado y la función renal para detectar cualquier infección, si están presentes.
El diagnóstico diferencial de als
Cuando visite a su médico para un diagnóstico, él o ella completará dos tareas antes de llegar a un diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. La primera tarea consiste en encontrar pistas que son características de la ELA, y la segunda tarea consiste en tratar de encontrar pistas que apuntan a otra enfermedad. Esta segunda tarea se llama el diagnóstico diferencial. Mirando para el diagnóstico diferencial, especialmente en una enfermedad que es mortal, es necesario llegar a un diagnóstico correcto.
Algunas enfermedades que son un diagnóstico diferencial para la ELA, ya que comparten síntomas similares incluyen:
? La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
? Esclerosis Lateral Primaria
? Enfermedad de Kennedy
? Atrofia Muscular Espinal
? Enfermedad de Lyme
? Paraplejia Espástica Hereditaria
? Siringomielia
? Mielopatía espondilótica
El médico llevará a cabo tantas pruebas como sea posible para confirmar o descartar el diagnóstico de ELA.
Otras pruebas rara
Raras son sólo pruebas realizadas en un diagnóstico de ELA cuando el paciente presenta síntomas atípicos. Raras pruebas para la ELA incluyen un aspirado de médula ósea para detectar el cáncer en los huesos, o una prueba de ADN también se pueden realizar en los casos en que una historia familiar de ELA se sospecha.
La visita al médico de familia
El primer paso en el diagnóstico de ELA comienza con una visita a su médico de familia. Es importante consultar a su médico de familia cuando usted comienza a tener síntomas inexplicables, especialmente los síntomas de debilidad muscular, rigidez o la fatiga.
Su médico de familia le hará preguntas generales, tales como? ¿Cuándo notó por primera vez los problemas que está teniendo?? o? ¿Has experimentado esto antes?? Es importante contestar con la verdad, y su médico de familia próximo completará un examen físico de las áreas que están teniendo dificultades con.
El examen físico proporcionará más información de lo que son capaces de decirle a su médico. Será similar a otros exámenes físicos en el pasado. Por ejemplo, el médico de familia comprobar las cosas de rutina, tales como la presión arterial. Pruebas de rutina podría ser condenado también y se hace un referido a un neurólogo. Sin embargo, es importante que los síntomas empeoren antes de que vea el neurólogo, para informar a su médico de familia.
Las pruebas de laboratorio involucrados en el diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica
Después de la exploración neurológica, habrá otra serie de pruebas. Estas pruebas de laboratorio son necesarias para confirmar un diagnóstico positivo, y descartar un diagnóstico diferencial.
Las pruebas de laboratorio a seguir incluyen análisis de sangre, el líquido cefalorraquídeo (LCR), el análisis, la imagen de resonancia magnética, electromiografía, y otras pruebas, si presentan síntomas raros.
Análisis del líquido cefalorraquídeo
Otra prueba es posible que no esté familiarizado con, pero podría tener que someterse a un análisis de líquido cefalorraquídeo. El líquido cefalorraquídeo es el líquido situado rodea el cerebro y la médula espinal. El neurólogo llevará a cabo una punción lumbar y el uso de una aguja para retirar una parte de este líquido para su análisis. Él o ella investigará si el líquido es normal, al observar los componentes tales como el número de células presentes, o el nivel de proteínas y glucosa dentro de la CSF.
