Las Formas De Esclerosis Lateral Amiotrófica Tips
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ALS esporádica
La ELA esporádica es la forma más común de la ELA, especialmente en América del Norte. Se encuentra dentro de los 90 a 95 por ciento de todas las personas diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica.
Durante las investigaciones realizadas entre 1995-1996 en la Universidad Johns Hopkins, se descubrió que el 42 por ciento de los casos esporádicos de esta afección tienen un defecto en la proteína EAAT2, que se encarga de regular los niveles de glutamato. Los casos restantes ELA ELA son familiares y Guam.
ALS familiar
ALS familiar se hereda en un patrón genético dominante. Esta forma de esclerosis lateral amiotrófica es visto sólo en cinco a 10 por ciento de los casos de ELA. Una mutación del gen de la superóxido dismutasa (SOD1) en el cromosoma 21 se encontró que la causa de la ELA familiar en 20 por ciento de estos pacientes, sin embargo la causa en el 80 por ciento restante se desconoce.
Dado que la mutación genética se hereda en un patrón autosómico dominante, la descendencia de una persona con ELA familiar tendrá una probabilidad del 50 por ciento de ser diagnosticados con esta enfermedad.
Als Guam
Guam ALS es el nombre de territorio de los Estados Unidos de Guam, donde un alto porcentaje de los casos de ELA fueron diagnosticados entre los años 1950 a 1960. El número de casos encontrados entre el pueblo chamorro de Guam, al menos, una incidencia 50 veces mayor que en cualquier otro lugar. ¿Qué hizo que estos casos en Guam tan único es su asociación con el Complejo Parkinson-demencia. Las personas presentan síntomas similares a la enfermedad de Parkinson y de Alzheimer.
Sin embargo, Guam ELA también se ha descubierto en Nueva Guinea, Japón, y las Islas Marianas. Se cree que una dieta a base de harina de nuez de cicas es responsable, mientras que otros han propuesto una mutación de una proteína neuronal es la causa.
Distinguir entre las diferentes formas de esclerosis lateral amiotrófica
No hay manera de saber la diferencia entre la ELA esporádica y familiar en términos de síntomas. Dos pacientes con ELA esporádica o familiar que tanto ir al médico con síntomas de debilidad y la fatiga en una zona determinada del cuerpo.
Sin embargo, el mismo no puede decirse de la ELA de Guam. Hay una diferencia notable en los síntomas clínicos de esta forma de ELA en comparación con los demás. Los pacientes diagnosticados con ELA de Guam tendrá síntomas del Parkinson-complejo de demencia con los temblores característicos de los pacientes de Parkinson, y la pérdida de memoria que se ve comúnmente en pacientes con Alzheimer. Desde la década de 1960, la incidencia de ELA de Guam ha caído a los niveles de todo el mundo.
