Los Síntomas De La Ela Tips

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Alto síntomas de la motoneurona

Los síntomas reveladores de la motoneurona superior participación incluyen:

? La pérdida de la destreza o la capacidad de coordinar movimientos

? La pérdida de fuerza muscular

? La espasticidad o rigidez muscular

? Hiperreflexia o aumento de los reflejos

? Parálisis bulbar espástica

Parálisis bulbar espástica es un síndrome caracterizado por disfagia o dificultad para tragar, la participación de la lengua, disartria o dificultad para hablar, y arrastrando las palabras o por vía nasal discurso.

Bajo los síntomas de la motoneurona

Como se puede ver en la siguiente lista, menores síntomas enfermedad de la neurona del motor son diferentes a los síntomas de enfermedad de la motoneurona superior:

? Pérdida de la fuerza muscular

? La atrofia muscular

? Hiporreflexia

? Hipotonicidad muscular o flacidez

? Fasciculaciones

? Calambres musculares

Bulbar de inicio als

Hay muchas maneras en las que esta enfermedad puede afectar a la zona facial. La cara está inervada por una variedad de los nervios craneales, algunos de los cuales se encuentran en la parte inferior del cerebro llamada el bulbo raquídeo o? Bombilla?. Lesiones o problemas de esta área se produce la condición conocida como? Parálisis bulbar espástica.

En breve se dijo antes, los síntomas SSOCIATED con parálisis bulbar espástica incluir dificultad para tragar, hablar o masticar los alimentos. Algunos pueden tener problemas con ser capaz de cerrar completamente los párpados o la boca. Mientras que otra característica común de la parálisis bulbar espástica está babeando, que es causa de vergüenza para la persona. La lengua también pueden experimentar fasciculaciones o temblores, y desarrollar un patrón ondulado.

Otros síntomas de la parálisis bulbar espástica incluyen la aspiración de alimentos, lo que significa el ahogamiento cuando el alimento entra en la tráquea o la tráquea. Bulbar-ALS inicio se ve en un pequeño porcentaje de pacientes con ELA.

Las neuronas motoras

Las neuronas motoras se encuentran en el cerebro y la médula espinal y se dividen en dos grupos principales? la parte superior y las neuronas motoras inferiores. Las neuronas motoras superiores están de viaje de la corteza principalmente la del cerebro y el control de las neuronas motoras inferiores encuentra dentro de la médula espinal que viajan a los músculos. A medida que la enfermedad progresa, la parte superior y de las neuronas motoras inferiores dejará de funcionar, provocando síntomas de la esclerosis lateral amiotrófica.

Síntomas raros de als

Por lo general, la ELA no produce sentimientos de dolor o cambios en el estado mental. Sin embargo, en una cantidad limitada de personas, hay síntomas poco comunes de:

? Parestesia

? Demencia

? Problemas de vejiga y el intestino

Otros síntomas de la ELA

Otros síntomas observados en la ELA son bastante variadas como se muestra en esta lista:

? Dificultad para respirar

? Hiperactiva reflejo nauseoso

? Llanto o risa incontrolable

? La ansiedad y la depresión

? Sensación de inestabilidad

? La caída del pie

? La pérdida de peso

? Fatiga

? Babeo

? Mano en garra

Los síntomas durante las primeras etapas

Si usted es diagnosticado con ELA o conoce a alguien con la enfermedad, va a ser abrumador para pensar en lo que los síntomas que puede esperar. Generalmente, los síntomas de la ELA no son las mismas para todos, especialmente durante las primeras etapas de la enfermedad. Se puede comenzar en un área del cuerpo y, finalmente, el progreso en otras áreas. Los síntomas también pueden comenzar en los músculos faciales, que se mueven la lengua, o alguien puede notar la debilidad en los músculos de las manos y los brazos. La enfermedad por lo general ha avanzado en el momento de una cita médica se haga.

Más del 60 por ciento de las personas diagnosticadas se quejan de la debilidad. Treinta y tres por ciento de estas personas se quejan de la debilidad en el brazo, mientras que el otro 33 por ciento se quejan de la debilidad en el tobillo o una pierna. El importe restante de la gente tendrá la debilidad general en todo su cuerpo. Normalmente la imagen común de una persona con ELA incluye una persona que tiene problemas del habla, viajes o tira las cosas, con debilidad muscular, espasmos o cólicos.

Las extremidades de inicio als

Su médico podría haber dicho que un diagnóstico de las extremidades o de comienzo bulbar-ALS inicio. Limb-ALS inicio se utiliza para caracterizó a una paciente recién diagnosticado ELA cuyos principales síntomas comienzan, ya sea en las extremidades superiores o inferiores. Estos síntomas pueden incluir debilidad en las manos o las piernas y la muñeca y el tobillo.

Limb-ALS inicio es en contraste con bulbar-ALS aparición en los principales síntomas en el momento del diagnóstico de la participación de los músculos faciales y los músculos de la lengua y la garganta.

Los síntomas durante las etapas finales

La ELA es una enfermedad mortal. De acuerdo a los recursos médicos, cualquier persona diagnosticada con ELA a vivir un promedio de dos a cinco años después del diagnóstico. Diez por ciento de los diagnosticados inicialmente a vivir durante diez años a partir de este diagnóstico. Desde ELA es una enfermedad de la neurona motora que afectan a los músculos esqueléticos, los pacientes de ALS que sufren de insuficiencia respiratoria cuando sus músculos respiratorios dejan de funcionar. Un respirador puede ser utilizado para la respiración cuando se produce una insuficiencia respiratoria.

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Heidi Splete